化妆品

化妆品和化妆品成分（除颜色添加剂外）在出口美国市场之前不需要获得美国FDA的批准，但这并不意味着化妆品在美国不受监管。 

美国的化妆品监管的法律依据

化妆品在美国市场受到监管的法律依据是《联邦食品、药品和化妆品法》（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ，

FD＆C Act）和《公平包装和标签法》（Fair Packaging and Labeling Act ，FPLA）。

化妆品的定义

《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)将化妆品定义为：“用于涂擦、倾倒、喷洒

或喷涂，或渗透进入或以其他方式作用于人体上的产品，目的是清洁、美化、提高吸引力或改变外貌”。符合本定义的产品有保湿乳液、香水、口红、 指甲油、眼部和面部化妆制剂、洗发液、烫发剂、染发剂、牙膏、除臭剂以及拟作为化妆品的一部分进行使用的任何物质。

法律如何规定化妆品的安全性和标签要求

根据法律，除颜色添加剂外，化妆品和成分不需要FDA的上市前批准。 但是，禁止销售掺假或品牌错误的化妆品。生产或销售化妆品的公司和个人有法律责任确保其产品的安全性和标签正确。

有害化妆品的召回

从市场上召回有危险的、具有严重欺骗或某种缺陷的产品是制造商或分销商采取的自愿行动，但FDA 监督进行产品召回的公司，如果该公司在没有FDA的书面要求的情况下不愿意从市场上召回危险产品，FDA则可以要求产品召回。

化妆品注册

化妆品公司可以通过 FDA 的化妆品自愿注册计划（Voluntary Cosmetic Registration Program, VCRP）在美国注册化妆品。参加 VCRP计划 办理产品配方备案的益处是FDA 可以告知该公司，其是否在无意中使用了未 经允许的颜色添加剂或其他禁用或限用的成分。通过这种方式，制造商可以在美国销 售其产品前纠正产品配方，从而避免因使用禁用成分而导致其产品被扣押和被拒绝进 入美国的风险。

我们的服务

  • 帮您加入美国FDA化妆品自愿注册计划；
  • 在您将产品出口美国之前，帮您进行化妆品标签审核，避免因标签中的错误而导致在美国口岸入关时出现被扣押和退运的风险；
  • 帮您进行化妆品成分说明注册；
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